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Jalé Berahimi y Karina Ramos se burlan de autistas

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San José – Un vídeo circula en redes sociales donde las modelos y presentadoras Jalé Berahimi y Karina Ramos se burlan de las personas autistas.

El vídeo proviene de la cuenta de Snapchat de Karina Ramos con un efecto de la red social y aparece junto a otro de las bailarines de ‘Dancing with the Stars’, Javier Acuña.

El comentario ha sido ampliamente criticado en redes sociales, pues lo consideran completamente discriminatorio contra las personas autistas.

Las modelos emitieron la declaración por el efecto con que grababan el vídeo.

A raíz de la filmación, un grupo de personas está convocando una manifestación a canal 7 para solicitar una disculpa pública a los tres bailarines del programa.

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Ante la polémica, Jalé Berahimi publicó en su Facebook una disculpa pública. Allí, se trató de ignorante y pidió a sus seguidores que la entendieran.

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15 COMENTARIOS

  1. Son unas porquerías de personas vale más un cerote que esas 3 personas q se creen más.Q todos…. basura humana q le roban el aire a personas valiosas.

  2. Demasiadas campanas para un comentario tonto que cualquiera puede hacer. Pero como sal en en la tele , más de uno les repugna . A mi me parece que es muy poca cosa , como para hacer tanto escándalo . Cuantos no le decimos mongolo a cualquiera que se comporta retrasado. Solo los que tiene a alguien con esta discapacidad , enfermedad o lo que sea , se ofenderán

  3. Es incomprensible porque esa mujer Jalé Berahimi sigue trabajando en la televisión nacional, es una mujer vulgar, superficial, mal educada, burlona y podría agregar corriente así como bonita no es. Creo que la credibilidad de las televisoras de Costa Rica está dejando mucho que desear. Ya es hora que impongan respeto y responsabilidad por sus empleados.

  4. Y sigue metiendo las patas hasta el fondo. No será mejor que tire la toalla y se dedique a su linea de traje de baños. Al fin y acabo esa fue la «razón» que dio cuando se fue de intrusos.

  5. Kathya Castro Castro

    10 min ·

    ..
    Hoy me fui a dormir temprano y logre conciliar el sueño un par de minutos, pero luego desperté y en mi cabeza empezó a escuchar a Jale diciendo pero a veces parece AUTISTA y tuve que levantarme a escribir, soy madre de un joven de 29 años con Autismo, sabrá acaso esta señora lo que significa esta palabra me imagino que no, no tiene ni la mínima idea de lo que pasamos las madres de personas diagnosticadas con esta condición , sacamos fuerza que viene de Dios porque no existe otra explicación , pasamos en citas médicas con nuestros hijos luchando con ellos, llevándolos a centros de estudios, evitando personas como usted que no tienen noción de lo que es el autismo y se le quedan viendo como si no fuera de este planeta, o usando la palabra autista como una ofensa o un vacilón. Tratando de comprender sus cambios de humor sin que sepan explicar que le sucede, muchas veces no duerme y me llama a las 2 am porque él quiere que amanezca y no deja dormir a nadie en la casa y al día siguiente todos debemos retomar nuestros deberes, mi esposo para el trabajo mis hijas para el colegio y seguir el día como si nada hubiera pasado, he llorado muchas veces pidiéndole a Dios que me dé la capacidad de entenderlo sin que él me diga que es lo que siente y así lo ha hecho a veces mi hijo me habla cosas que yo no comprendo le hablo lo mismo que me está diciendo y él se siente satisfecho y vuelve hablar de lo mismo 1,2,3 y hasta 10 veces y esa cantidad de veces le contesto lo que él quiere escuchar, en otras ocasiones no quiere hablar se tapa los oídos y no dice nada y de un pronto a otro se enoja y tira las cosas, antes cuando se enojaba me agredía ahora me imagino que ha ido madurando y aunque a veces se molesta y se mete en su dormitorio y escucho donde tira las almohadas y sus cosas mi familia y yo le damos ese espacio y esperamos a que pase su enojo y vuelve hacer el mismo muchacho amoroso que te repite y te pregunta mil veces lo mismo, pero si le puedo decir que es muy inteligente tiene memoria fotográfica, cuando tenía 14 años nos fuimos a vivir a Canadá y que cree aprendió inglés todo lo entendía, Jale yo tuve a mi hijo a los 18 años, me dio sarampión a los tres meses de embarazo, el médico le dijo a mi mama que yo debía abortar porque este bebe iba a venir con problemas, pero yo no quise no quería llevar ese sentimiento en mi corazón de haberle quitado la vida a alguien cuando nació le dio meningitis bacteriana, era un recién nacido, no tiene usted idea del dolor que yo sentí de ver a mi bebe lleno de agujas en su cabecita, luego me dijeron que tenía esclerosis tuberosa que son tumores benignos que se hacen en el cerebro, en los riñones y a raíz de esto mi hijo también es epiléptico, tiene EPILEPSIA REFRACTARIA o sea convulsiona todos los días más de cinco veces, ( se lo puse en mayúscula para que lo busque en la internet y se informe) podría seguir hablando sobre la situaciones que pasamos las familias con personas AUTISTAS como dice usted pero no terminaría, solo quiero preguntarle si yo estuviera vacilando con mis amigos y le dijera ay pero a veces pareces periodista como una ofensa, solo le puedo decir que las personas estamos en este mundo por alguna razón no venimos aquí a rellenar un campo, Jale Dios todo lo hace perfecto, no todos podemos ser la cabeza imagínese como haríamos, así funciona el cuerpo necesitamos la cabeza, los brazos, las piernas etc. Así funciona la sociedad todos nos necesitamos, y por eso somos diferentes algunos son cabeza a otros les toco ser brazo pero no funcionamos solos, mi hijo necesita de un médico para poder llevar esta situación pero el medico también necesita a mi hijo para poder ejercer su profesión. Por favor aprenda a respetar y cuando no sepa algo como el AUTISMO no opine.

  6. Exelente comentario el de la señora . Dios le bendiga su hijo. y si jale algún día tiene uno q no sea AUTISTA porq ella no sabe q es eso . !!!! tonta q es…

  7. deberian sacar no solo a jale tambien a karina ramos que muchos ticos cometimos en un momento el orror de votar por tan poca persona sin sentimientos t taqmbien al otro mae esos trees no merecen representar en ningun ligar personas de nuestro pais de carisma y amor no conocebn nada invito aser esto viral q canal 7 saque a esos 3

  8. Esta mujer piensa q con sus palabritas de disculpemen soy una ignorante del tema con eso aregla las cosas ya estoy arta de la gente como usted jale que piensa que puede pisotearnos y luego poner una simple discupa todo se soluciona madure ya pongase con Dios,

  9. Alegar ignorancia no la excusa de la culpa, acepte que se burló así solo porque es una persona absolutamente superficial. Soy maestra y tengo alumnos con Asperger y me siento muy orgullosa de ellos, pues soy alumnos sumamente inteligentes y no permito que mis hijos se traten de mongolos o tontos entre ellos ni ofendan a ninguno de sus compañeros de esa manera ni de ninguna otra. He visto día a día la lucha de cada una de las madres y familias de estos chicos, que lástima que personas como usted tan superficiales no valoren a estas personas y mas bien haga burla de ellas, sea mas humilde y dele gracias a Dios por lo que le dio y pídale por todo lo que le falta…

  10. Por algo la llaman a bailar limitese a eso jale lástima que no llevarán a personas más íntegras y de ejemplo para muchos niños y personas que buscan esos espacios en canal 7 para divertirse no para saber que fuera de cámaras son otra cosa y una mierda de personas

  11. A raíz de varios comentarios leídos en diferentes medios quiero compartir con ustedes lo que yo siento cuando escucho que se utiliza la palabra “AUTISTA “ para ofender o para burlarse de una persona:
    INDIGNACIÓN, cuando pienso en los miles de padres de familia que tuvimos que cambiar nuestros proyectos de vida para sacar adelante a nuestros hijos con trastorno del espectro autista. Porque al enfrentarnos a esta realidad las prioridades en la familia cambiaron. El tiempo y el dinero que se hubiesen sido destinados a otros menesteres, fueron ocupados para ofrecer a nuestros hijos todo el apoyo; para que dentro de su limitación, desarrollara su máximo potencial y lograra el mayor grado de independencia posible.
    Porque una de las mayores angustias que tenemos los padres de las personas con esta condición es ¿Qué va a pasar con él cuando yo falte?
    A la vez, pienso en el gran esfuerzo que las personas con esta condición innata hace, que un día sí y otro también, para desarrolla y buscar dentro de ellos las habilidades con las que nacen usted y yo, y la mayoría de las personas y mucho tomamos a la ligera o por sentadas.
    Dependiendo de qué tan profundo sea el caso de estas personas, muchos llegan a tener una conciencia de la realidad muy limitada incluso no llegan a desarrollar lenguaje. Otros tienen mayor nivel de conciencia, y posibilidad de comunicación en diferentes grados. Otro importante grupo de personas con este trastorno del espectro autista, haciendo un enorme esfuerzo y ellos y sus familias llegan a integrarse a la educación formal Y SON CONSCIENTES DE QUE SON DIFERENTES.

    DOLOR, cuando recuerdo los días de mi hijo en la escuela, porque era objeto de burlas y maltratos por parte de muchos de sus compañeros.
    A las personas con esta condición les cuesta socializar, pero la situación se complica aún más si sus compañeros no quieren juntarse con el autista, con el raro, con el loco, con el que tiene esos tics tan feos. Imagínese que a mí hijo, lo marginaban al punto que no lo invitaron a un solo cumpleaños durante toda su vida escolar. Y ellos se dan cuenta y lo sufren. Y lo sufren mucho y muchas veces en silencio, porque no saben cómo exteriorizarlo. Porque es una condición de nacimiento y no conocen otra… Y los padres de ellos sufrimos más.
    Yo soy madre de un maravilloso hombre de 37 años con trastorno del espectro autista, gracias a Dios bastante funcional. Para que él llegara a ese punto de independencia he dedicado prácticamente mi vida a sacarlo adelante, esta es una labor 24/7 como se dice ahora, 365 días al año. Y él ha trabajado diez veces más lograr lo mismo que sus compañeros ¿De cuánto esfuerzo creen que estoy hablando!
    ¡Y resulta que después de todo ese esfuerzo, su condición es motivo de insulto y es motivo de burla!
    ¿Cómo se puede sentir él? ¿Cómo se pueden sentir ellos? ¿Cómo creen que me siento yo?
    En nuestro caso, particularmente, a mi hijo lo molestaban muchísimo en la escuela, un poco menos en el colegio. En ese entonces lo molestaban, ahora a eso se llama “bullying”.
    Y yo pienso, ¿En este momento, cuántos niños con trastorno del espectro autista estarán siendo víctimas de “bullying”?
    Otra cosa que quiero contarle es que debido a su especial condición las personas autistas tienen total carencia de malicia, carecen de la capacidad de mentir, no entienden el doble sentido ni la ironía, SON TOTALMENTE INOCENTES. Por tanto no pueden entender, que su condición, que merece todo respeto, se utilice para burlarse o insultar a alguien.
    Ellos son literales… Y, ésto, los hace mucho muy vulnerables; sus pieles no desarrollan el callo social que ustedes y yo sí hemos desarrollado para sobrevivir al acoso, al bullying y a la chota.

    FRUSTRACIÓN, porque quisiera que la gente entendiera el daño que hacen al utilizar el término autista como insulto.
    YO QUISIERA QUE LA GENTE ENTIENDA QUE LA PALABRA AUTISTA DEBERÍA SER UN ELOGIO PORQUE DECIRLE AUTISTA A UNA PERSONA SERÍA DECIRLE SINCERO, LEAL, INTEGRO, CARENTE DE MALICIA.

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