- La vacuna tiene más de un 90% de efectividad
- Requieren de la aprobación para iniciar la distribución del fármaco
Redacción – ¡Ya está lista! El laboratorio Pfizer, desarrollador de una posible vacuna contra el Covid-19, solicitará autorización de la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos para el uso de emergencia del fármaco.
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo al medio internacional The New York Times que las pruebas de la fase 3 ya alcanzaron su hito de seguridad.
Para el pasado 9 de noviembre, la compañía anunció que su vacuna tiene más de un 90% de efectividad.
«Nuestro hito de seguridad ya se ha logrado y ahora nos estamos preparando para las presentaciones», dijo Bourla.
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Además, indicó que es probable que se requieran dos dosis para garantizar una inmunidad en los pacientes.
La buena noticia se suma a que el Gobierno de Costa Rica firmó un acuerdo con este laboratorio para adquirir 3 millones de dosis del inyectable.
Lo anterior quiere decir que se podría tener una cobertura para otorgar dos aplicaciones a un millón y medio de personas.
Esta vacuna es basada en ARNm, patentada por la empresa alemana BioNTech y respaldada por las capacidades globales de desarrollo y fabricación de vacunas de Pfizer, y está sujeta a la aprobación regulatoria.
