- Estudios demuestran que este antiviral reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89%
Redacción – La farmacéutica Pfizer confirmó que solicitó autorización a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para el uso de emergencia de su pastilla antiviral para tratar el Covid-19.
Este antiviral reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89%, según los estudios.
«La abrumadora eficacia lograda en nuestro reciente estudio clínico de Paxlovid, y su potencial para ayudar a salvar vidas y mantener a las personas fuera del hospital si están autorizadas, subraya el papel fundamental que las terapias antivirales orales podrían desempeñar en la batalla contra el Covid-19», dijo el presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.
Está diseñado para tratar el Covid-19 en personas ya contagiadas por este virus y que se encuentran en un estado de leve a moderado, pero no es una pastilla que previene la enfermedad. Es decir, no sustituye a la vacuna.
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A este medicamento de Pfizer se le conoce como Paxlovid y debe administrarse junto con un otro antiviral ya existente llamado ritonavir, el cual está destinado a tratar el Covid-19 leve a moderado en pacientes con riesgo.
Si se llegara a aprobar pronto, Paxlovid podría convertirse en el primer medicamento oral en ser aprobado por la FDA para tratar el Covid-19.
En el Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios autorizó el uso de Molnupiravir -ahora Lagevrio-, fármaco oral fue desarrollado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics.
