Una píldora producida por Pfizer se aprobó por la Administración de Alimentos y Medicinas de EE.UU (FDA) se trata de Paxlovid.
La aprobación del medicamento es para tratar la enfermedad en adultos con alto riesgo y niños de 12 años o más, que pesen al menos 40 kilogramos.
En marzo de este año, la farmacéutica comenzó ensayos clínicos de fase 1 de su píldora antiviral.
Desde ese entonces, el objetivo era desarrollar un medicamento capaz de tratar la enfermedad en etapa temprana para reducir su riesgo y evitar la hospitalización.
En ese momento, Pfizer había mencionado que esperaba que la píldora fuera aprobada a finales de 2021.
En un análisis intermedio, realizado antes de que se programara la finalización del ensayo, la píldora mostró una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización o muerte por covid-19 si los pacientes lo recibían lo suficientemente pronto. (específicamente, entre los primeros tres a cinco días después de la aparición de los síntomas).
