Redacción-Las agencias sanitarias de los Estados Unidos pidieron este martes la paralización inmediata del uso de la vacuna contra el coronavirus de Janssen, desarrollada por Johnson & Jonhson.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y el Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) hicieron el anuncio tras detectar un trastorno relacionado con coágulos en sangre en seis personas que recibieron la dosis.
En Estados Unidos la vacuna de Janssen la han recibido ya cerca de siete millones de ciudadanos.
Según informa The New York Times, las seis personas afectadas son mujeres de entre 18 y 48 años. Una de ellas falleció y una segunda fue hospitalizada en estado crítico.
«Hoy la FDA y los Centros de Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) han emitido una declaración sobre la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución», ha anunciado la FDA en su cuenta de Twitter.
Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Según el organismo, se estudian los casos de seis personas que han recibido la inyección y en los que se han detectado un “tipo de coágulo sanguíneo raro y grave”.
El tratamiento para este tipo de trombos es distinto al de los habituales casos de coágulos.
Respecto a la investigación, la CDC estudiará el miércoles los seis casos para evaluar su dimensión y la FDA revisará este análisis posteriormente.
Por ello, hasta que no se completen las investigaciones, el organismo sanitario recomienda la paralización del proceso de la vacunación para que los proveedores sean «conscientes del potencial de estos eventos adversos».
